Pregunta 41 · Examen MIR 2023 · Asignatura: GENÉTICA

Herencia autosómica recesiva

Examen MIR 2023 (pruebas selectivas 2022, celebrado el 21 de enero de 2023), pregunta oficial nº 41 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografíaRevisada el 12 de octubre de 2026 · cómo elaboramos las explicaciones

En una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico recesivo el riesgo de la enfermedad en una futura descendencia cuando ambos padres son portadores es:

1
25 % en cada embarazo independiente del sexo de la descendencia.
2
50 % en cada embarazo de un hijo varón.
3
50 % en cada embarazo de una hija mujer.
4
50 % en cada embarazo independiente del sexo de la descendencia.

Respuesta correcta: opción 1 — 25 % en cada embarazo independiente del sexo de la descendencia.

Explicación

La correcta es la opción 1: si ambos padres son portadores de una enfermedad autosómica recesiva (Aa × Aa), según las leyes de Mendel cada hijo tiene un 25 % de probabilidad de ser homocigoto afectado, en cada embarazo e independientemente de su sexo.

En la plataforma, esta pregunta tiene además:

Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
La trampa en la que cae la mayoría
La perla MIR para no volver a fallarla
El razonamiento completo, opción por opción

Ver a qué especialidad puedo aspirar

Ficha de la pregunta

Examen: MIR 2023
Número: Pregunta 41
Asignatura: GENÉTICA
Tema: Herencia autosómica recesiva
Dificultad: Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta: Examen MIR 2023 (pruebas selectivas 2022, celebrado el 21 de enero de 2023), pregunta oficial nº 41 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2023 completo.
Dónde estudiarla: Resumen MIR de Genética, sección «Herencia mendeliana: autosómica y ligada a los cromosomas sexuales» (tema «Patrones de herencia y cálculo de riesgos»).
Tratados de referencia de Genética: Thompson & Thompson. Genética en Medicina — Nussbaum, McInnes y Willard (Elsevier)
Guías clínicas y documentos oficiales: OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man — Johns Hopkins University
Orphanet: portal de enfermedades raras — INSERM / consorcio europeo Orphanet

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.