Pregunta 78 · Examen MIR 2022 · Asignatura: GENÉTICA
Herencia autosómica dominante y recurrencia
En una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico dominante el riesgo de recurrencia de la enfermedad en una futura descendencia es de:
- 1
25 % en cada embarazo.
- 2
50 % en cada embarazo en caso de que el hijo sea un varón.
- 3
50 % en cada embarazo siempre que la pareja sea también portadora.
- 4
50 % en cada embarazo independiente del sexo de la descendencia.
Respuesta correcta: opción 4 — 50 % en cada embarazo independiente del sexo de la descendencia.
Explicación
La correcta es la opción 4: en la herencia autosómica dominante, un progenitor heterocigoto afectado transmite el alelo mutado a cada hijo con una probabilidad de 1/2 en cada embarazo, sin diferencia entre hijos e hijas, según la segregación mendeliana.
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- La trampa en la que cae la mayoría
- La perla MIR para no volver a fallarla
- El razonamiento completo, opción por opción
Ficha de la pregunta
- Examen
- MIR 2022
- Número
- Pregunta 78
- Asignatura
- GENÉTICA
- Tema
- Herencia autosómica dominante y recurrencia
- Dificultad
- Media
Fuentes y bibliografía
- Fuente oficial de la pregunta
- Examen MIR 2022 (pruebas selectivas 2021, celebrado el 29 de enero de 2022), pregunta oficial nº 78 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2022 completo.
- Dónde estudiarla
- Resumen MIR de Genética, sección «Herencia mendeliana: autosómica y ligada a los cromosomas sexuales» (tema «Patrones de herencia y cálculo de riesgos»).
- Tratados de referencia de Genética
- Thompson & Thompson. Genética en Medicina — Nussbaum, McInnes y Willard (Elsevier)
- Guías clínicas y documentos oficiales
- OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man — Johns Hopkins University
- Orphanet: portal de enfermedades raras — INSERM / consorcio europeo Orphanet
Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.
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