Pregunta 30 · Examen MIR 2019 · Asignatura: GENÉTICA

Pregunta 30 · Examen MIR 2019

Examen MIR 2019 (pruebas selectivas 2018), pregunta oficial nº 30 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografíaRevisada el 12 de octubre de 2026 · cómo elaboramos las explicaciones

Atendiendo al siguiente cariotipo, ¿cuál es el diagnóstico más probable? Pregunta asociada a la imagen 30

Imagen 1 de la pregunta 30 del examen MIR 2019

1
Síndrome de Turner.
2
Síndrome de Klinefelter.
3
Síndrome del maullido de gato.
4
Síndrome de Down.

Respuesta correcta: opción 2 — Síndrome de Klinefelter.

Explicación

La correcta es la opción 2, síndrome de Klinefelter. El cariograma tiene 47 cromosomas, con autosomas normales y dos X más un Y (47,XXY), el cariotipo que define este síndrome.

En la plataforma, esta pregunta tiene además:

Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
La trampa en la que cae la mayoría
La perla MIR para no volver a fallarla
El razonamiento completo, opción por opción

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Ficha de la pregunta

Examen: MIR 2019
Número: Pregunta 30
Asignatura: GENÉTICA
Tema: —
Dificultad: Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta: Examen MIR 2019 (pruebas selectivas 2018), pregunta oficial nº 30 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2019 completo.
Dónde estudiarla: Resumen MIR de Genética, sección «Aneuploidías y alteraciones estructurales» (tema «Citogenética, síndromes genéticos, tripletes e impronta»).
Tratados de referencia de Genética: Thompson & Thompson. Genética en Medicina — Nussbaum, McInnes y Willard (Elsevier)
Guías clínicas y documentos oficiales: OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man — Johns Hopkins University
Orphanet: portal de enfermedades raras — INSERM / consorcio europeo Orphanet

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.