Pregunta 51 · Examen MIR 2018 · Asignatura: GENÉTICA

Pregunta 51 · Examen MIR 2018

Examen MIR 2018 (pruebas selectivas 2017), pregunta oficial nº 51 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografíaRevisada el 12 de octubre de 2026 · cómo elaboramos las explicaciones

Respecto a los patrones de herencia de las enfermedades de origen genético, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

1
Una característica de las enfermedades con herencia autosómica dominante es la existencia de portadores asintomáticos.
2
Las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y son más frecuentes que las ligadas al cromosoma X.
3
No es posible la transmisión de una enfermedad con mutaciones del ADN mitocondrial desde un varón afectado a su descendencia.
4
La herencia poligénica es una de las formas clásicas de herencia mendeliana.

Respuesta correcta: opción 3 — No es posible la transmisión de una enfermedad con mutaciones del ADN mitocondrial desde un varón afectado a su descendencia.

Explicación

La opción correcta es la 3: el ADN mitocondrial se hereda por vía materna, porque las mitocondrias del espermatozoide se eliminan tras la fecundación, así que un varón afectado no transmite la enfermedad a sus hijos. Es el patrón de herencia mitocondrial descrito en los tratados de genética médica, como Thompson & Thompson.

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Ficha de la pregunta

Examen: MIR 2018
Número: Pregunta 51
Asignatura: GENÉTICA
Tema: —
Dificultad: Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta: Examen MIR 2018 (pruebas selectivas 2017), pregunta oficial nº 51 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2018 completo.
Dónde estudiarla: Resumen MIR de Genética, sección «Herencia mendeliana: autosómica y ligada a los cromosomas sexuales» (tema «Patrones de herencia y cálculo de riesgos»).
Tratados de referencia de Genética: Thompson & Thompson. Genética en Medicina — Nussbaum, McInnes y Willard (Elsevier)
Guías clínicas y documentos oficiales: OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man — Johns Hopkins University
Orphanet: portal de enfermedades raras — INSERM / consorcio europeo Orphanet

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.