Pregunta 48 · Examen MIR 2016 · Asignatura: Inmunología
Pregunta 48 · Examen MIR 2016
Señale la respuesta INCORRECTA respecto al edema angioneurótico hereditario de tipo I.
- 1
Se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómico recesivo.
- 2
Se debe a una deficiencia cuantitativa de la proteína C1-inhibidor.
- 3
Se caracteriza por brotes repetitivos y autolimitados de angioedema, que pueden poner en riesgo la vida del paciente.
- 4
Es el déficit hereditario de complemento más frecuente.
Respuesta correcta: opción 1 — Se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómico recesivo.
Explicación
La opción 1 es la afirmación falsa: el angioedema hereditario tipo I se hereda de forma autosómica dominante, no recesiva. Se debe a mutaciones heterocigotas del gen SERPING1, que causan un déficit cuantitativo del inhibidor de C1.
En la plataforma, esta pregunta tiene además:
- Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
- La trampa en la que cae la mayoría
- La perla MIR para no volver a fallarla
- El razonamiento completo, opción por opción
Ficha de la pregunta
- Examen
- MIR 2016
- Número
- Pregunta 48
- Asignatura
- Inmunología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuentes y bibliografía
- Fuente oficial de la pregunta
- Examen MIR 2016 (pruebas selectivas 2015), pregunta oficial nº 48 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2016 completo.
- Dónde estudiarla
- Resumen MIR de Inmunología, sección «Déficits del complemento» (tema «Inmunodeficiencias primarias y complemento»).
- Tratados de referencia de Inmunología
- Abbas. Inmunología Celular y Molecular — Abbas, Lichtman y Pillai (Elsevier)
- Janeway. Inmunobiología — Murphy y Weaver
Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.
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