Pregunta 26 · Examen MIR 2022 · Asignatura: Hematología

Deficiencia de factor VII y tiempo de protrombina

Examen MIR 2022 (pruebas selectivas 2021, celebrado el 29 de enero de 2022), pregunta oficial nº 26 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografíaRevisada el 12 de octubre de 2026 · cómo elaboramos las explicaciones

¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII?:

1
Tiempo de tromboplastina parcial activado.
2
Tiempo de trombina.
3
Tiempo de protrombina.
4
Determinación de factor von Willebrand.

Respuesta correcta: opción 3 — Tiempo de protrombina.

Explicación

La opción correcta es la 3 (tiempo de protrombina): el TP explora la vía extrínseca, iniciada por el factor tisular y el factor VII. Por eso el déficit hereditario de factor VII da un TP prolongado aislado con TTPa normal.

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Ficha de la pregunta

Examen: MIR 2022
Número: Pregunta 26
Asignatura: Hematología
Tema: Deficiencia de factor VII y tiempo de protrombina
Dificultad: Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta: Examen MIR 2022 (pruebas selectivas 2021, celebrado el 29 de enero de 2022), pregunta oficial nº 26 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2022 completo.
Dónde estudiarla: Resumen MIR de Hematología, sección «Pruebas de coagulación, von Willebrand, hemofilia y trombopatías» (tema «Hemostasia, trombosis y anticoagulación»).
Tratados de referencia de Hematología: Williams. Hematología — Kaushansky, Prchal, Burns, Lichtman, Levi y Linch (McGraw-Hill)
Guías clínicas y documentos oficiales: Clinical Practice Guidelines de la ASH — American Society of Hematology
Guías y documentos de la SEHH — Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
Clasificación de tumores de la OMS (WHO Blue Books) — IARC / OMS

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.