Pregunta 172 · Examen MIR 2021 · Asignatura: Hematología
Esferocitosis hereditaria
Una mujer de 19 años, con antecedentes familiares de anemia, presenta datos de anemia hemolítica crónica, Coombs directo negativo. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?:
- 1
Esferocitosis hereditaria.
- 2
Deficit de piruvatoquinasa eritrocitaria.
- 3
Betatalasemia major.
- 4
Hemoglobinuria paroxística nocturna.
Respuesta correcta: opción 1 — Esferocitosis hereditaria.
Explicación
La opción correcta es la 1, la esferocitosis hereditaria. Es la anemia hemolítica congénita más frecuente en población europea, cursa con Coombs directo negativo y suele heredarse de forma autosómica dominante, lo que encaja con una joven con hemólisis crónica y antecedentes familiares.
En la plataforma, esta pregunta tiene además:
- Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
- La trampa en la que cae la mayoría
- La perla MIR para no volver a fallarla
- El razonamiento completo, opción por opción
Ficha de la pregunta
- Examen
- MIR 2021
- Número
- Pregunta 172
- Asignatura
- Hematología
- Tema
- Esferocitosis hereditaria
- Dificultad
- Media
Fuentes y bibliografía
- Fuente oficial de la pregunta
- Examen MIR 2021 (pruebas selectivas 2020, celebrado el 27 de marzo de 2021), pregunta oficial nº 172 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2021 completo.
- Dónde estudiarla
- Resumen MIR de Hematología, sección «Anemias hemolíticas» (tema «Serie roja: anemias»).
- Tratados de referencia de Hematología
- Williams. Hematología — Kaushansky, Prchal, Burns, Lichtman, Levi y Linch (McGraw-Hill)
- Guías clínicas y documentos oficiales
- Clinical Practice Guidelines de la ASH — American Society of Hematology
- Guías y documentos de la SEHH — Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
- Clasificación de tumores de la OMS (WHO Blue Books) — IARC / OMS
Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.
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