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Pregunta 91 · Examen MIR 2017 · Asignatura: Endocrinología

Pregunta 91 · Examen MIR 2017

Examen MIR 2017 (pruebas selectivas 2016), pregunta oficial nº 91 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografíaRevisada el · cómo elaboramos las explicaciones

Hombre de 33 años remitido desde la consulta de digestivo. Está diagnosticado de hipergastrinemia secundaria a tumor de células de islote pancreático y le han detectado una calcemia de 12,3 mg/dL (normal 8,5-10,5). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • 1

    Neoplasia endocrina múltiple tipo 1.

  • 2

    Síndrome de McCune-Albright.

  • 3

    Complejo de Carney.

  • 4

    Síndrome poliglandular autoinmune tipo I.

Respuesta correcta: opción 1 — Neoplasia endocrina múltiple tipo 1.

Explicación

La opción correcta es la 1, la neoplasia endocrina múltiple tipo 1: en un paciente joven, la combinación de gastrinoma (hipergastrinemia) e hipercalcemia por hiperparatiroidismo primario es la asociación típica de la NEM1, que incluye tumores de paratiroides, páncreas endocrino e hipófisis.

En la plataforma, esta pregunta tiene además:

  • Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
  • La trampa en la que cae la mayoría
  • La perla MIR para no volver a fallarla
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Ficha de la pregunta

Examen
MIR 2017
Número
Pregunta 91
Asignatura
Endocrinología
Tema
—
Dificultad
Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta
Examen MIR 2017 (pruebas selectivas 2016), pregunta oficial nº 91 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2017 completo.
Dónde estudiarla
Resumen MIR de Endocrinología, sección «Neoplasias endocrinas múltiples (MEN)» (tema «Tumores neuroendocrinos, MEN y síndromes poliglandulares»).
Tratados de referencia de Endocrinología
  • Williams. Tratado de Endocrinología — Melmed, Auchus, Goldfine, Rosen y Kopp (Elsevier)
Guías clínicas y documentos oficiales

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.

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