Pregunta 77 · Examen MIR 2015 · Asignatura: Hematología
Pregunta 77 · Examen MIR 2015
En relación a la Esferocitosis Hereditaria es cierto que:
- 1
Es una anemia hemolítica congénita de herencia ligada al cromosoma X que es causa anemia severa.
- 2
Se caracteriza por una disminución de la fragilidad osmótica.
- 3
Se manifiesta como episodios de anemia aguda medicamentosa.
- 4
El tratamiento de elección cuando es sintomática es la esplenectomía.
Respuesta correcta: opción 4 — El tratamiento de elección cuando es sintomática es la esplenectomía.
Explicación
La opción 4 es la correcta: en la esferocitosis hereditaria sintomática, el tratamiento de elección es la esplenectomía. El bazo es donde se atrapan y destruyen los esferocitos, así que extirparlo hace desaparecer casi por completo la hemólisis, aunque el defecto de membrana persista.
En la plataforma, esta pregunta tiene además:
- Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
- La trampa en la que cae la mayoría
- La perla MIR para no volver a fallarla
- El razonamiento completo, opción por opción
Ficha de la pregunta
- Examen
- MIR 2015
- Número
- Pregunta 77
- Asignatura
- Hematología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuentes y bibliografía
- Fuente oficial de la pregunta
- Examen MIR 2015 (pruebas selectivas 2014), pregunta oficial nº 77 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2015 completo.
- Dónde estudiarla
- Resumen MIR de Hematología, sección «Anemias hemolíticas» (tema «Serie roja: anemias»).
- Tratados de referencia de Hematología
- Williams. Hematología — Kaushansky, Prchal, Burns, Lichtman, Levi y Linch (McGraw-Hill)
- Guías clínicas y documentos oficiales
- Clinical Practice Guidelines de la ASH — American Society of Hematology
- Guías y documentos de la SEHH — Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
- Clasificación de tumores de la OMS (WHO Blue Books) — IARC / OMS
Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.
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