Pregunta 52 · Examen MIR 2017 · Asignatura: GENÉTICA
Pregunta 52 · Examen MIR 2017
Una pareja con un primer hijo varón (caso índice) afecto de fibrosis quística (mucoviscidosis) acude a la consulta de consejo genético. El diagnóstico molecular indica que el caso índice es homocigoto para la mutación F508del y sus padres portadores heterocigotos. El genetista clínico les informará acerca de la forma de transmisión de la enfermedad. ¿Qué afirmación es la correcta?
- 1
La probabilidad de que el siguiente descendiente esté afecto es del 25%.
- 2
La probabilidad de que el siguiente descendiente esté afecto es del 50%.
- 3
Al haber tenido un hijo afecto, el siguiente descendiente también estará afecto.
- 4
Al haber tenido un hijo homocigoto F508del, el siguiente descendiente será portador heterocigoto (67%) o de genotipo homocigoto sin la mutación (33%).
Respuesta correcta: opción 1
Ficha de la pregunta
- Convocatoria
- MIR 2017
- Número
- Pregunta 52
- Asignatura
- GENÉTICA
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2017, pregunta oficial nº 52 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Harrison. Principios de Medicina Interna (McGraw-Hill)
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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