Pregunta 68 · Examen MIR 2016 · Asignatura: Oftalmología

Pregunta 68 · Examen MIR 2016

Examen MIR 2016 (pruebas selectivas 2015), pregunta oficial nº 68 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España)Fuentes y bibliografía

La existencia de hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina es típica en los pacientes con:

1
Poliposis adenomatosa familiar.
2
Síndrome de Peutz-Jeghers.
3
Síndrome de Cronkhite-Canada.
4
Síndrome de Cowden.

Respuesta correcta: opción 2 — Síndrome de Peutz-Jeghers.

Ya sabes la respuesta. La pregunta es si la habrías acertado con el cronómetro.

Es lo que separa a quien sabe medicina de quien saca plaza. Mira a qué especialidad te da tu nivel de hoy.

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Ficha de la pregunta

Examen: MIR 2016
Número: Pregunta 68
Asignatura: Oftalmología
Tema: —
Dificultad: Media

Fuentes y bibliografía

Fuente oficial de la pregunta: Examen MIR 2016 (pruebas selectivas 2015), pregunta oficial nº 68 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2016 completo.
Dónde estudiarla: Resumen MIR de Oftalmología, sección «Distrofias, prematuro y tumores» (tema «Retina y coroides»).
Tratados de referencia de Oftalmología: Kanski. Oftalmología Clínica — Salmon (Elsevier)
Guías clínicas y documentos oficiales: Preferred Practice Patterns de la AAO — American Academy of Ophthalmology
Guías de la Sociedad Española de Oftalmología — SEO

Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.