Pregunta 55 · Examen MIR 2026 · Asignatura: Ginecología
Cribado primer trimestre preeclampsia Doppler uterinas
Respecto al cribado del primer trimestre en la gestante para estimar el riesgo de preeclampsia, señale la afirmación correcta:
- 1
La inclusión del Doppler de las arterias uterinas (valor del índice de pulsatilidad) en el cribado aumenta la tasa de detección.
- 2
El valor de sflt-1 incluido en el cribado indica mayor riesgo cuando está en concentraciones bajas.
- 3
La detección de gestantes con alto riesgo permite prevenir la preeclampsia con ácido acetilsalicílico 150 mg/noche, comenzando el tratamiento a partir de la semana 16.
- 4
Únicamente debe realizarse en centros que dispongan de un ecógrafo de alta resolución.
Respuesta correcta: opción 1 — La inclusión del Doppler de las arterias uterinas (valor del índice de pulsatilidad) en el cribado aumenta la tasa de detección.
La opción 1: añadir el índice de pulsatilidad de las arterias uterinas, que refleja una placentación deficiente, a los factores maternos, la presión arterial media y el PlGF aumenta la tasa de detección del cribado de preeclampsia del primer trimestre, según el modelo de cribado combinado de la Fetal Medicine Foundation (FMF).
Por qué se criba la preeclampsia en el primer trimestre
La preeclampsia es la aparición, a partir de la semana 20 de gestación, de hipertensión arterial acompañada de proteinuria o de afectación de órganos maternos (renal, hepática, neurológica, hematológica) o de disfunción uteroplacentaria. Las formas pretérmino, y sobre todo las de inicio precoz, son las de peor pronóstico materno y perinatal, y son también las más ligadas a un defecto de la placentación.
El interés del cribado en las semanas 11-14 es práctico: identificar a las gestantes de alto riesgo cuando todavía es posible actuar sobre la placentación. El ácido acetilsalicílico reduce la preeclampsia pretérmino si se empieza antes de la semana 16; detectar el riesgo después pierde esa ventana.
Fisiopatología: lo que mide el cribado
En el embarazo normal, el trofoblasto invade las arterias espirales y las transforma en vasos de baja resistencia y alto flujo. En la preeclampsia de origen placentario esa remodelación es incompleta: la resistencia en la circulación uteroplacentaria sigue alta y la placenta sufre isquemia. La placenta isquémica libera factores antiangiogénicos, como la tirosina cinasa 1 soluble similar a fms (sFlt-1), que secuestran al factor de crecimiento placentario (PlGF) y producen disfunción endotelial materna.
Cada marcador del cribado refleja una parte de ese proceso: el índice de pulsatilidad (IP) de las arterias uterinas traduce la resistencia del lecho placentario, el PlGF bajo indica una placentación deficiente y la presión arterial media recoge la respuesta materna.
El cribado combinado de las semanas 11-14
| Componente | Qué aporta | Cuándo indica riesgo |
|---|---|---|
| Factores maternos | Riesgo previo: edad, índice de masa corporal, origen étnico, concepción por reproducción asistida, hipertensión crónica, diabetes, lupus o síndrome antifosfolípido, preeclampsia previa, nuliparidad | Mayor edad o IMC y presencia de los demás factores |
| Presión arterial media | Respuesta hemodinámica materna | Elevada |
| IP de las arterias uterinas (Doppler) | Resistencia de la circulación uteroplacentaria | Elevado |
| PlGF sérico | Función angiogénica de la placenta | Bajo |
Los valores de cada marcador se expresan en múltiplos de la mediana, corregidos por las características de la gestante, y un algoritmo combina todo con el riesgo previo para dar un riesgo individual de preeclampsia antes de la semana 37. La medición del IP uterino debe estar estandarizada y la debe hacer personal formado y acreditado, con un ecógrafo con Doppler de los habituales en obstetricia. Si no se dispone de PlGF, la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) puede servir como alternativa, con menor rendimiento.
El cribado combinado detecta alrededor de tres de cada cuatro preeclampsias pretérmino con una tasa de falsos positivos del 10 %, claramente más que el cribado basado solo en factores de riesgo. Cada marcador añadido mejora la detección, y el IP uterino es uno de los que más aporta en la preeclampsia precoz. Su rendimiento es menor en la preeclampsia a término, menos dependiente de la placentación.
Prevención con ácido acetilsalicílico
A las gestantes con resultado de alto riesgo se les indica ácido acetilsalicílico 150 mg al día, por la noche, iniciado tras el cribado y antes de la semana 16, y mantenido hasta la semana 36. Así se reduce de forma significativa la preeclampsia pretérmino; el efecto sobre la preeclampsia a término es escaso. La heparina no está indicada para prevenir la preeclampsia, y en poblaciones con baja ingesta de calcio se recomiendan suplementos de calcio.
Más allá del primer trimestre: el cociente sFlt-1/PlGF
El sFlt-1 no forma parte del cribado del primer trimestre. En el segundo y tercer trimestre, ante sospecha clínica de preeclampsia, el cociente sFlt-1/PlGF ayuda a predecir su aparición a corto plazo: un cociente bajo permite descartarla con alta fiabilidad durante la semana siguiente, y uno elevado aumenta la probabilidad de desarrollarla. El patrón que indica riesgo es un sFlt-1 elevado con un PlGF bajo, reflejo del desequilibrio antiangiogénico de la placenta isquémica.
La respuesta a la pregunta 55 del MIR 2026
La pregunta pide la afirmación correcta sobre el cribado de preeclampsia del primer trimestre. Como el IP de las arterias uterinas mide directamente la resistencia del lecho placentario, aporta una información que los factores maternos, la presión arterial media y el PlGF no recogen por sí solos; por eso incluirlo en el algoritmo eleva la tasa de detección, sobre todo de la preeclampsia pretérmino, que es la que el ácido acetilsalicílico consigue prevenir. La respuesta correcta es la opción 1.
En la plataforma, esta pregunta tiene además:
- Cómo reconocerla: los datos del caso que deciden la respuesta
- La trampa en la que cae la mayoría
- La perla MIR para no volver a fallarla
- El razonamiento completo, opción por opción
Ficha de la pregunta
- Examen
- MIR 2026
- Número
- Pregunta 55
- Asignatura
- Ginecología
- Tema
- Cribado primer trimestre preeclampsia Doppler uterinas
- Dificultad
- Media
Fuentes y bibliografía
- Fuente oficial de la pregunta
- Examen MIR 2026 (pruebas selectivas 2025, celebrado el 24 de enero de 2026), pregunta oficial nº 55 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España). Ver el examen MIR 2026 completo.
- Fuentes de esta explicación
- Modelo de cribado combinado de preeclampsia de la Fetal Medicine Foundation (FMF)
- Recomendaciones de la International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) sobre preeclampsia
- Williams. Obstetricia (McGraw-Hill)
- Dónde estudiarla
- Resumen MIR de Ginecología y Obstetricia, sección «Cribado de aneuploidías, preeclampsia y diabetes gestacional» (tema «Embarazo normal, cribados, infecciones y enfermedades maternas»).
- Tratados de referencia de Ginecología y Obstetricia
- Williams. Obstetricia — Cunningham, Leveno, Dashe, Hoffman, Spong y Casey (McGraw-Hill)
- Williams. Ginecología — Hoffman, Schorge, Halvorson, Hamid, Corton y Schaffer (McGraw-Hill)
- Guías clínicas y documentos oficiales
- Protocolos asistenciales de la SEGO — Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia
- Clinical guidance del ACOG — American College of Obstetricians and Gynecologists
Bibliografía para ampliar el tema. La explicación de esta ficha es un resumen orientado al examen: si una guía se actualiza, manda la versión vigente.
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