Pregunta 160 · Examen MIR 2025 · Asignatura: Neumología
Función de la proteína CFTR en fibrosis quística
En el contexto de la Fibrosis Quística (FQ), ¿qué función principal tiene la proteína CFTR en el epitelio de las vías respiratorias?:
- 1
Actúa como un canal que transporta cloro y regula la hidratación de las secreciones.
- 2
Transporta glucosa al interior de las células epiteliales para obtener energía.
- 3
Es una enzima que degrada el moco espeso acumulado en los bronquios.
- 4
Estimula la contracción de los cilios para expulsar las secreciones bronquiales.
Respuesta correcta: opción 1
Explicación
Respuesta correcta: La opción correcta es la 1: el CFTR es un canal de cloro regulado por ATP y AMPc que secreta Cl⁻ a la luz, generando un gradiente osmótico que atrae agua e hidrata el moco; su fallo produce secreciones viscosas y aclaramiento mucociliar alterado.
Cómo reconocerla:
- Concepto nuclear: canal iónico de cloro (no enzima ni transportador de nutrientes)
- Mecanismo fisiológico: secreción de Cl⁻ hacia luz → gradiente osmótico → hidratación de la capa periciliar
- Patogenia derivada: moco deshidratado → obstrucción bronquial → colonización bacteriana crónica
La trampa: La opción 2 (transporte de glucosa) es el distractor tentador por asociar FQ con defecto metabólico, pero el transporte de azúcares en el epitelio respiratorio depende de SGLT1 y GLUT2, no del CFTR.
Perla MIR: En el MIR, al ver 'FQ' + 'epitelio respiratorio', piensa automáticamente: canal de Cl⁻ → moco deshidratado → infecciones recurrentes.
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- Convocatoria
- MIR 2025
- Número
- Pregunta 160
- Asignatura
- Neumología
- Tema
- Función de la proteína CFTR en fibrosis quística
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2025, pregunta oficial nº 160 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Manual SEPAR de Neumología
- Guías GesEPOC / GEMA
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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